Minocycline Hiđrôclorua

1.Tên sản phẩm: Minocycline hydrochloride
2. Xuất hiện: Bột màu trắng
3. Công thức phân tử: C23H28ClN3O7
4. Trọng lượng phân tử: 493,94
5.Số CAS: 1078-21-3
6. Độ tinh khiết: 99%
7. Phương pháp thử nghiệm: HPLC
8. Phương thức thanh toán: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9. Thời hạn sử dụng: 2 năm

Gửi yêu cầu Nói chuyện ngay

Mô tả

Giơi thiệu sản phẩm

Minocycline hydrochloride, còn được gọi là "dimethylaminotetracycline" hoặc "memantine", là một loại kháng sinh tetracycline phổ rộng. Nó liên kết với tRNA, chịu trách nhiệm cho tác dụng kìm khuẩn của nó. Minocycline hydrochloride có phổ hoạt tính kháng khuẩn rộng hơn các loại thuốc tương tự. Do thời gian bán hủy dài nên nồng độ trong máu của Minocycline hydrochloride cao gấp hai đến bốn lần so với các loại thuốc khác cùng loại.
Minocycline hydrochloride là một tetracycline bán tổng hợp mới có hiệu quả cao, tác dụng nhanh và tác dụng lâu dài, phổ kháng khuẩn tương tự như tetracycline. Aureus, Streptococcus và Escherichia coli kháng Tetracycline vẫn nhạy cảm với sản phẩm này. Trên lâm sàng, nó chủ yếu được sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng đường tiêu hóa, nhiễm trùng phụ khoa, viêm da mủ, nhiễm trùng mắt và tai, mũi và họng, viêm tủy xương, v.v.

Hình ảnh sản phẩm và hành động

Minocycline hydrochloride

Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm

Minocycline hydrochloride

Chức năng sản phẩm

Minocycline hydrochloride là một loại kháng sinh tetracycline bán tổng hợp có hiệu quả qua đường uống, đi qua hàng rào máu não. Minocycline hydrochloride là chất ức chế yếu tố gây thiếu oxy (HIF-1). Minocycline hydrochloride là chất chống ung thư, chống viêm và đối kháng glutamate. Minocycline hydrochloride có tác dụng chống ung thư, chống viêm và đối kháng glutamate. Minocycline hydrochloride làm giảm sự dẫn truyền thần kinh glutamate và thể hiện các đặc tính bảo vệ thần kinh và tác dụng chống trầm cảm. Minocycline hydrochloride ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị 30S của ribosome vi khuẩn, dẫn đến tác dụng kìm khuẩn.

Phương pháp sản xuất

Phương pháp điều chế minocycline hydrochloride, bao gồm các bước sau: 1) Chuẩn bị sanguinarine: A. Điều chế 7-axit dechlorohydrochloric desmethyl aureomycin: 7-axit dechlorohydrochloric desmethyl aureomycin được hòa tan trong ethanol, triethylamine và cacbon palađi đã được thêm vào và phản ứng được thực hiện trong điều kiện hydro làm khí bảo vệ, dung dịch phản ứng được lọc để thu được bánh lọc, sau đó bánh được rửa bằng etanol và sấy khô để thu được {{3} }axit dechlorohydrochloric desmethyl aureomycin; B, Điều chế santonin: 7-axit dechlorohydrochloric desmethyl chlortetracycline, metanol, axit p-toluenesulfonic được trộn và hòa tan ở độ -5, thêm cacbon rhodium và phản ứng được thực hiện trong điều kiện hydro làm khí bảo vệ, dung dịch phản ứng được hạ xuống 5 độ và triethylamine được thêm vào bùn để hòa tan, dung dịch phản ứng được lọc và rửa bằng metanol, dịch lọc được thu thập và độ pH của dịch lọc được điều chỉnh đến 1.0 bằng cách thêm axit clohydric đậm đặc ở mức {{10}}, dịch lọc được lọc để thu được bánh. Sau đó, bánh lọc được rửa bằng metanol và sấy khô thu được santol; 2) chuẩn bị 7-iodosantoin: lấy 5 trọng lượng. phần axit sunfuric mạnh, 1 wt. phần santol, 1 wt. phần N-iodosuccinimide, hòa tan santol trong axit mạnh ở 10 độ, sau đó phản ứng được chuyển sang môi trường nhiệt độ thấp 0 độ, thêm N-iodosuccinimide và phản ứng được khuấy trong 2 giờ. Điểm kết thúc của phản ứng ở bước 2) như sau: chất lỏng phản ứng được đo bằng HPLC và dung dịch phản ứng được tìm thấy ở môi trường nhiệt độ thấp -5 độ. HPLC phát hiện dung dịch phản ứng, khi hàm lượng cyclamen nhỏ hơn 3% để kết thúc phản ứng. Dung dịch phản ứng thu được ở bước 2) được trộn với 10 trọng lượng. các phần nước để định hình hỗn hợp và hỗn hợp được chảy qua cột tách được trang bị 20 wt. phần nhựa hấp phụ xốp lớn trong vòng 1 giờ, sau đó rửa giải với 30 wt. các phần dung dịch metanol 35% trong nước, sau đó rửa giải bằng 20% khối lượng. thu thập các phần dung dịch metanol 60% trong nước và dung dịch rửa giải chứa thành phần mục tiêu; chất rửa giải được cô đặc dưới áp suất giảm ở 40 độ và chất rắn kết tủa được lọc và làm khô dưới áp suất giảm ở 30 độ trong 5 giờ để thu được 7-iodosaniline; 3) chuẩn bị minocycline hydrochloride: 1 wt. của 7-iodosaniline, 10 trọng lượng. của N,N-dimetylformamit, 0,01 trọng lượng. bis(triphenylphosphine)dichloropalladi được hòa tan bằng cách khuấy ở 50 độ và sau đó là 0,3 wt. của dimethylamino-trimethylstannane và 0,5 wt. triethylamine được thêm vào. Phản ứng được khuấy trong 6 giờ. Điểm kết thúc của phản ứng ở bước 3) là dung dịch phản ứng được HPLC phát hiện và phản ứng kết thúc khi hàm lượng 7-iodosanillin nhỏ hơn 2%. Dung dịch phản ứng thu được ở bước 3) được cho chảy qua cột tách có trang bị 20 wt. phần nhựa hấp phụ xốp lớn trong vòng 2 giờ, sau đó rửa giải tuần tự với 20 wt. phần nước, 40 wt. các phần dung dịch metanol 20% trong nước và 10% khối lượng. các phần dung dịch metanol 80% và dịch rửa giải chứa thành phần mục tiêu được thu thập, dịch rửa giải được cô dưới áp suất giảm, sau đó điều chỉnh độ pH của dung dịch phản ứng thành 1,0 bằng axit clohydric đậm đặc, trong khi dung dịch phản ứng sau đó được khử màu bằng hoạt tính. carbon. Sau đó, độ pH của dung dịch phản ứng được điều chỉnh thành 3,8 bằng amoniac, thực hiện quá trình kết tinh đông lạnh và làm khô bánh lọc sau khi lọc để thu được minocycline hydrochloride.

Ứng dụng sản phẩm

Trên lâm sàng, nó chủ yếu được sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp, tiết niệu, da và mô mềm do vi khuẩn kháng thuốc, cũng như viêm màng não và người mang mầm bệnh, viêm tủy xương mãn tính, viêm túi mật, bệnh lậu, v.v.

Minocycline hydrochloride