Bột Ivabradine Hiđrôclorua

1. Tên sản phẩm: Bột Ivabradine hydrochloride
2. Xuất hiện: Bột màu trắng
3. Công thức phân tử: C27H37ClN2O5
4. Trọng lượng phân tử: 505,05
5.Số CAS: 74610-55-2
6. Độ tinh khiết: 99%
7. Phương pháp thử nghiệm: HPLC
8. Phương thức thanh toán: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9. Thời hạn sử dụng: 2 năm

Gửi yêu cầu Nói chuyện ngay

Mô tả

Giơi thiệu sản phẩm

Ivabradine hydrochloridelà thuốc chẹn kênh If chọn lọc và đặc hiệu đầu tiên được phát triển bởi công ty Servier của Pháp với tác dụng hạ nhịp tim đơn giản để điều trị triệu chứng đau thắt ngực ổn định mãn tính với nhịp xoang bình thường và chống chỉ định hoặc không dung nạp với thuốc chẹn thụ thể. Không giống như thuốc chẹn thụ thể B, là phương pháp điều trị đau thắt ngực được sử dụng phổ biến nhất, chúng không gây co thắt hoặc co thắt đường thở.

Hình ảnh sản phẩm và hành động

Ivabradine hydrochloride

Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm

Ivabradine hydrochloride

Chức năng sản phẩm

Ivabradine hydrochloride là một hydrochloride được tổng hợp từ Ibarradine với một mol axit hydrochloric và được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị đau thắt ngực không thể dung nạp - thuốc ức chế thụ thể và/hoặc suy tim.

liều lượng

Liều khởi đầu thông thường được khuyến cáo là 5 mg hai lần một ngày, bữa sáng và bữa tối. Nếu nhịp tim khi nghỉ ngơi của bệnh nhân liên tục trên 60 nhịp/phút, nên tăng liều lên 7,5 mg hai lần mỗi ngày nếu nhịp tim khi nghỉ ngơi của bệnh nhân liên tục dưới 50 nhịp/phút hoặc nếu bệnh nhân có các triệu chứng liên quan đến nhịp tim chậm và nếu nhịp tim của bệnh nhân từ 50 đến 60 nhịp/phút, nên duy trì liều ở mức 5 mg, hai lần mỗi ngày. Trong quá trình điều trị, nếu nhịp tim khi nghỉ ngơi của bệnh nhân liên tục dưới 50 nhịp mỗi phút hoặc nếu các triệu chứng liên quan đến nhịp tim chậm phát triển thì nên giảm liều 7,5 mg hoặc 5 mg hai lần mỗi ngày xuống liều thấp hơn tiếp theo. Nếu nhịp tim khi nghỉ ngơi của bệnh nhân liên tục cao hơn 60 nhịp mỗi phút, nên tăng liều 2,5 mg hoặc 5 mg hai lần mỗi ngày cho đến liều cao hơn cuối cùng. Bệnh nhân suy thận và độ thanh thải creatinin lớn hơn 15ml/phút không cần điều chỉnh liều và không có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng sản phẩm này ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 15ml/phút và những người như vậy cần thận trọng. khi dùng thuốc. Bệnh nhân suy gan nhẹ không cần điều chỉnh liều, bệnh nhân suy gan trung bình cần thận trọng khi sử dụng sản phẩm này và bệnh nhân rối loạn chức năng gan nặng bị cấm sử dụng sản phẩm này.

Phản ứng phụ

Các phản ứng bất lợi thường gặp nhất là chớp sáng (ảo giác) và nhịp tim chậm, phụ thuộc vào liều lượng và liên quan đến tác dụng dược lý của ivabradine. Các phản ứng bất lợi phổ biến hơn còn bao gồm: các bệnh về thần kinh, chẳng hạn như chóng mặt và đau đầu; mờ mắt; Bệnh tim, chẳng hạn như nhịp tim chậm, block nhĩ thất độ 1, co thắt ngoại thất, rung tâm nhĩ; Kiểm soát huyết áp kém.
Các phản ứng bất lợi không phổ biến hoặc hiếm gặp bao gồm: tăng bạch cầu ái toan, tăng axit uric máu, ngất, nhìn đôi, rối loạn thị giác, đánh trống ngực, co thắt ngoài chu kỳ trên thất, hạ huyết áp, khó thở, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, phù mạch, phát ban, co thắt cơ và tăng creatinine huyết thanh.

Quần thể đặc biệt

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ: Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp trong quá trình điều trị. Phụ nữ mang thai: Dữ liệu về việc sử dụng thuốc này ở phụ nữ mang thai còn hạn chế, nhưng các nghiên cứu trên động vật cho thấy ivabradine có độc tính trên sinh sản, gây độc cho phôi và gây quái thai, do đó chống chỉ định cho phụ nữ mang thai.
Phụ nữ cho con bú: các nghiên cứu trên động vật cho thấy ivabradine có thể bài tiết vào sữa mẹ và do đó chống chỉ định ở phụ nữ đang cho con bú.
Trẻ em: Không có dữ liệu về việc sử dụng sản phẩm này ở trẻ em dưới 18 tuổi. Người cao tuổi: Bệnh nhân lớn tuổi từ 75 tuổi trở lên nên cân nhắc bắt đầu với liều khởi đầu thấp hơn (2,5 mg) và điều chỉnh liều nếu cần thiết.

Ứng dụng sản phẩm

Ivabradine hydrochloride