Terazosin

Giới thiệu sản phẩm

Tính chất hóa học của Terazosin là tinh thể màu trắng mịn, không mùi và không vị, nhiệt độ nóng chảy 272,6 ~ 174 độ. Độ hòa tan 25 độ (mg/m1): metanol 33,7, nước 29,7, 95% etanol 4,1, 0.1mol/L axit clohydric 3,8, cloroform 1,2, axeton 0.{{2{{ 30}}}1. một số ít tan trong hexan. Hấp thụ tia cực tím tối đa (0.005% nước): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1mol/L natri hydroxit) 7,7. Hấp thụ tia cực tím tối đa (0,005% nước): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0,1mol/L natri hydroxit) 7.1. Terazosin Hiđrôclorua: C19H25N5O4?HCl. Kết tinh từ isopropanol, hút ẩm. Điểm nóng chảy 278 ~ 279 độ. Hòa tan trong nước: 761,2mg/ml. độc tính cấp tính LD50 chuột (mg/kg): 259,3 IV. Terazosin hydrochloride dihydrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Điểm nóng chảy 271-274 độ . Hòa tan trong nước: 24,2 mg/ml.Độc tính cấp tính LD50 chuột đực và cái (mg/kg): 277, 293 IV.Terazosin là một dẫn xuất quinazoline và là chất đối kháng adrenoceptor 1-có hoạt tính cạnh tranh và qua đường uống.Terazosin hoạt động bằng cách làm giãn nở mạch máu và mở bàng quang. Terazosin được sử dụng trong các nghiên cứu về tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH) và tăng huyết áp. Nhắm mục tiêu vào các nghiên cứu trong ống nghiệm về 1-adrenoceptor

 

Hình ảnh sản phẩm và hành động

 

Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm

 

Phương pháp sản xuất
Axit furoic được sử dụng làm nguyên liệu thô, clo hóa bằng sulfoxide để tạo ra furoyl clorua, sau đó piperazine monoacyl hóa, sản phẩm monoacyl hóa được khử và ngưng tụ bằng 4-amino-2-chloro-6,{{3} }dimethoxyquinazoline với sự có mặt của triethylamine để thu được terazosin. Axit hóa bằng axit clohydric trong etanol thu được terazosin hydrochloride chứa hai loại nước kết tinh.

chỉ định
Terazosin hydrochloride được sử dụng để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính. Terazosin hydrochloride cũng được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, dùng đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc hạ huyết áp khác như thuốc lợi tiểu hoặc thuốc chẹn adrenergic [3].

Liều lượng và cách dùng
Nếu ngừng dùng terazosin hydrochloride trong vài ngày, nên tiếp tục điều trị với chế độ dùng thuốc ban đầu.
Tăng sản tuyến tiền liệt lành tính 1. Liều đầu tiên Liều đầu tiên là 1 mg trước khi đi ngủ. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ trong lần dùng thuốc đầu tiên để tránh phản ứng hạ huyết áp nghiêm trọng. 2. Liều duy trì Nên tăng dần liều lên 2mg, 5mg hoặc 10mg một lần mỗi ngày cho đến khi đạt được sự cải thiện thỏa đáng về các triệu chứng và/hoặc tốc độ dòng chảy. 3. Liều dùng thông thường 10mg, 1 lần/ngày. Tiếp tục trong 4 đến 6 tuần. Người ta không biết liệu liều cao hơn có thể được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân được điều trị không thích hợp hoặc không đáp ứng với liều 20 mg mỗi ngày hay không. Nếu ngừng thuốc trong vài ngày hoặc lâu hơn, nên bắt đầu điều trị lại bằng chế độ dùng thuốc ban đầu. 4. Quản lý đồng thời Cần đặc biệt thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc hạ huyết áp khác, đặc biệt là thuốc chẹn kênh canxi verapamil, để tránh hạ huyết áp đáng kể và giảm liều lượng của sản phẩm này.
Tăng huyết áp 1.Liều đầu tiênLiều đầu tiên là 1 mg trước khi đi ngủ. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ trong liều đầu tiên để tránh phản ứng hạ huyết áp nghiêm trọng. 2. Liều dùng duy trì Liều dùng nên tăng từ từ cho đến khi đạt được huyết áp thỏa đáng. Liều khuyến cáo thường là 1mg{4}}mg một lần mỗi ngày; tuy nhiên, một số bệnh nhân có thể có hiệu quả ở liều 20 mg mỗi ngày. Liều cao hơn 20 mg dường như không ảnh hưởng thêm đến huyết áp và liều cao hơn 40 mg chưa được nghiên cứu. Huyết áp nên được theo dõi giữa các liều. Nếu tác dụng hạ huyết áp trở nên ít hơn sau 24 giờ dùng thuốc, có thể xem xét chế độ dùng thuốc hai lần mỗi ngày. Nếu ngừng thuốc trong vài ngày hoặc lâu hơn, nên bắt đầu điều trị lại bằng chế độ dùng thuốc đầu tiên. Trong các thử nghiệm lâm sàng, nên dùng thuốc vào buổi sáng, ngoại trừ liều đầu tiên trước khi đi ngủ.

Dược động học
Thuốc về cơ bản được hấp thu hoàn toàn ở bệnh nhân nam. Dùng thuốc ngay sau bữa ăn có ảnh hưởng tối thiểu đến mức độ hấp thu nhưng làm chậm nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 40 phút. Chuyển hóa lần đầu qua gan của terazosin là tối thiểu. Nó đạt cực đại khoảng 1 giờ sau khi dùng thuốc và có thời gian bán hủy khoảng 12 giờ. Trong một nghiên cứu về ảnh hưởng của tuổi tác đến dược động học của terazosin, thời gian bán hủy trong huyết tương được tìm thấy lần lượt là 14,0 và 11,4 giờ ở những bệnh nhân 70 tuổi và 20-39 tuổi. Liên kết với protein huyết tương là 90-94 %. Khoảng 40% được bài tiết qua nước tiểu và khoảng 60% qua phân.

 

Ứng dụng sản phẩm

Để điều trị tăng huyết áp và cải thiện các triệu chứng tiết niệu ở bệnh nhân tăng sản tuyến tiền liệt lành tính.

Giao hàng & Đóng gói

Chúng tôi thường đóng gói PS bằng bột túi giấy bạc 1kg/túi, thùng xuất khẩu 25kg/thùng.

Cũng chấp nhận dịch vụ tùy biến theo yêu cầu của bạn.

Khi giao hàng, chúng tôi có thể giao sản phẩm bằng chuyển phát nhanh, đường biển, đường hàng không, ect.

Để biết thêm chi tiết xin vui lòng kiểm tra hình ảnh sau để tham khảo:

 

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào vềTerazosin, vui lòng liên hệ qua email của chúng tôi:info@haozbio.com

Chú phổ biến: terazosin, nhà cung cấp, nhà sản xuất, tùy chỉnh, bán buôn, mua, số lượng lớn, chất lượng cao, giá thấp, dịch vụ OEM